[醫療保健] 視神經萎縮病因病理

由多種原因均可引起，常見有缺血、炎症、壓迫、外傷和脫髓鞘疾病等如下：
視神經萎縮病因病理1.顱內高壓致繼發性視神經萎縮
視神經萎縮病因病理2.顱內炎症，多見於結核性腦膜炎或視交叉蛛網膜炎
視神經萎縮病因病理3.視網膜病變：⑴血管性，視網膜中央動脈或靜脈阻塞，視神經本身的動脈硬化，正常營養血管紊亂、出血（消化道及子宮等）；⑵炎症；⑶青光眼後；⑷視網膜色素變性；⑸Refsum病；⑹黑蒙性家族性痴呆。

4.視神經炎和視神經病變：⑴血管性，如缺血性視神經病變；⑵脫髓鞘病；⑶維生素缺乏；⑷由於鉛或其他金屬類等中毒；⑸帶狀皰疹；⑹梅毒性。

5.壓迫性所致
腫瘤，包括腦膜瘤、顱咽管瘤、垂體腺瘤、動脈瘤（前交通動脈瘤）
骨骼疾病，包括Paget病、畸形性骨炎、顱骨狹窄病等
眶部腫瘤
6.外傷
7.代謝性疾病，如糖尿病、神經節苷脂病等
8.遺傳性疾病：Leber病，小腦性共濟失調，周圍神經病變如Chareot-Marie-Tooth病
9.營養性視神經萎縮
10.雜類
在兒童其原因更複雜如下：
1.染色體異常：貓叫綜合症，染色體18長臂部分缺失
2.脂性疾病：Tay-sachs病，Sandhoffs病，乳糖基酰基（神經）鞘氨醇中毒症，NIEMANN-Pieck病，α-β-脂蛋白血症（Bassen-kornzwig綜合症）
3.粘多糖病：Hurlers粘多糖病，同胱氨酸尿病
4.礦物代謝缺陷及其代謝：Menkes病、幼年性糖尿病，胰腺囊性纖維變性，全身性神經節甙脂症、Zellwage氏病、Albers-Sch?nberg病
5.遺傳性視網膜色素變性：Ushers綜合症、Kesrns-Sayer綜合症、Alstrom綜合症
6.灰質病：Battens病、嬰兒神經軸索營養不良症，Hallervorden-Spatz病
7.小腦性共濟失調：Behr視神經萎縮，Marie共濟失調，遺傳性運動或感覺性多神經病變，Charcot-Marie-Tooth病，橄欖體-橋腦小腦變性
8.原發性白質病變：異常性腦白質變性，Krabbers病，海綿質白質變性（Canaran），ㄋ盞ぐ字時湫裕Merzbacher-pelizaeus病，Cockayne綜合症
9.脫髓鞘疾病：腎上腺白質變性，多發性硬化
10.家族性視神經萎縮：Leber病，嬰兒型視神經萎縮（隱性、顯性）
11.顱內壓增高：假腦瘤，顱內出血，顱骨狹窄症，導水管阻塞腦積水