由多種原因均可引起,常見有缺血、炎症、壓迫、外傷和脫髓鞘疾病等如下:
視神經萎縮的病因1.顱內高壓致繼發性視神經萎縮。
視神經萎縮的病因2.顱內炎症,多見於結核性腦膜炎或視交叉蛛網膜炎。
視神經萎縮的病因3.視網膜病變:
⑴血管性,視網膜中央動脈或靜脈阻塞,視神經本身的動脈硬化,正常營養血管紊亂、出血(消化道及子宮等)。
⑵炎症。
⑶青光眼後。
⑷視網膜色素變性。
⑸Refsum病。
⑹黑蒙性家族性痴呆。
4.視神經炎和視神經病變:
⑴血管性,如缺血性視神經病變。
⑵脫髓鞘病。
⑶維生素缺乏。
⑷由於鉛或其他金屬類等中毒。
⑸帶狀皰疹。
⑹梅毒性。
5.壓迫性所致
⑴腫瘤,包括腦膜瘤、顱咽管瘤、垂體腺瘤、動脈瘤(前交通動脈瘤)。
⑵骼疾病,包括Paget病、畸形性骨炎、顱骨狹窄病等
⑶眶部腫瘤
6.外傷。
7.代謝性疾病,如糖尿病、神經節苷脂病等。
8.遺傳性疾病:
Leber病,小腦性共濟失調,周圍神經病變如Chareot-Marie-Tooth病。
9.營養性視神經萎縮。
10.雜類:
在兒童其原因更複雜如下。
1.染色體異常:
貓叫綜合症,染色體18長臂部分缺失。
2.脂性疾病:
Tay-sachs病,Sandhoffs病,乳糖基酰基(神經)鞘氨醇中毒症,NIEMANN-Pieck病,α-β-脂蛋白血症(Bassen-kornzwig綜合症)。
3.粘多糖病:
Hurlers粘多糖病,同胱氨酸尿病。
4.礦物代謝缺陷及其代謝:
Menkes病、幼年性糖尿病,胰腺囊性纖維變性,全身性神經節甙脂症、Zellwage氏病、Albers-Sch?nberg病。
5.遺傳性視網膜色素變性:
Ushers綜合症、Kesrns-Sayer綜合症、Alstrom綜合症。
6.灰質病:
Battens病、嬰兒神經軸索營養不良症,Hallervorden-Spatz病。
7.小腦性共濟失調:
Behr視神經萎縮,Marie共濟失調,遺傳性運動或感覺性多神經病變,Charcot-Marie-Tooth病,橄欖體-橋腦小腦變性。
8.原發性白質病變:
異常性腦白質變性,Krabbers病,海綿質白質變性(Canaran),ㄋ盞ぐ字時湫裕Merzbacher-pelizaeus病,Cockayne綜合症。
9.脫髓鞘疾病:
腎上腺白質變性,多發性硬化。
10.家族性視神經萎縮:
Leber病,嬰兒型視神經萎縮(隱性、顯性)。
11.顱內壓增高:
假腦瘤,顱內出血,顱骨狹窄症,導水管阻塞腦積水。
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