第三類:紅血球破壞過多所造成的貧血
正常的紅血球細胞可以存活一百二十天,但若是溶血性貧血,則紅血球的破壞速度會增加,自然也會引起貧血症狀出現。
先天性溶血性貧血
可能因為紅血球本身的膜,其構造的缺陷,或者是血紅素的分子構造異常所形成。可再細分為G-6-P-D缺乏症及遺傳性球狀血球貧血症。
後天性溶血性貧血
後天引起的此類貧血,可能原因是感染,脾臟功能亢進,紅血球的抗體產生等原因。可細分為因外傷所引起,因化學物品及藥物所引起,續發於全身性的溶血性貧血,因同族免疫溶血性反應所造成之貧血,還有自體免疫疾病所造成的溶血。
第四類:紅血球製造失常及破壞增加所造成的貧血
正常血紅素的三大主要型式為血紅素A,血紅素A2,胎兒血紅素(血紅素F),當血紅素的合成異常時,血球蛋白即會有殘缺不全或者是數量不足的情況產生,也就會造成此類型的貧血。
鐮狀血球貧血症
這種貧血屬於慢性溶血性的貧血,主要常侵犯的對象為黑人,特徵是患者體內的血紅素S,取代了正常的血紅素A,所產生的貧血即是鐮狀血球性貧血,屬於一種染色體隱性的遺傳性疾病。
地中海型貧血(海洋性貧血)
也是屬於遺傳性的慢性溶血性的貧血,此類貧血會出現極薄極弱的紅血球,這種血液的障礙之特徵是血紅素的製造會速度減緩,而為了製造更多的紅血球,造血器官會因過度使用而畸型,如前額,顴骨及上頜骨。
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