克雅二氏症（Creutzfeldt-Jakob disease）是罕見的腦病，由一種具傳染性的變質蛋白（prion）在腦內積聚引起，醫學界一直束手無策。英國科學家最近在治療上取得突破，發現若制止一種名為PrPC的蛋白質在免疫細胞內生產，就可以阻止prion從淋巴、脾臟及扁桃腺等散播到腦部。
研究又發現，使用化學物質阻止PrPC生產，不會影響或削減免疫系統的功能，因此應不會影響健康，今次研究成果相信是開發治療藥物的第一步。
克雅二氏症可分四類，佔最多個案的偶發性、家族性、醫源性及俗稱瘋牛症的非典型。患者因腦部逐漸喪失功能，一般於病發一至兩年內死亡。
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