腎病綜合徵按病因可分為原發性、繼發性和遺傳性三大類,可由不同病理類型的腎小球疾病引起。臨床上在對腎病綜合症進行診斷的過程中,應注意將其同下述幾種疾病鑑別:
腎病綜合症應該如何鑑別?
一、過敏性紫癜腎炎:好發於青少年,有典型的皮膚紫癜,可伴關節痛、腹痛及黑糞,多在皮疹出現後1~4周左右出現血尿和(或)蛋白尿,典型皮疹有助於鑑別診斷。
二、系統性紅斑狼瘡:好發於青少年和中年女性,依據多系統受損的臨床表現和免疫學檢查可檢出多種自身抗體,一般不難明確診斷。
三、糖尿病腎病:好發於中老年,NS常見於病程10年以上的糖尿病患者。早期可發現尿微量白蛋白排出增加,以後逐漸發展成大量蛋白尿、NS。糖尿病病史及特徵性眼底改變有助於鑑別診斷。
四、骨髓瘤性腎病:好發於中老年,男性多見,患者可有多發性骨髓瘤的特徵性臨床表現,如骨痛,血清單株免疫球蛋白增高,蛋白電泳有M蛋白及尿本週蛋白陽性,骨髓象顯示漿細胞異常增生(佔有核細胞的15%以上),並伴有質的改變。多發性骨髓瘤累及腎小球時可出現NS。上述骨髓瘤特徵性表現有利於鑑別診斷。
五、腎澱粉樣變性:好發於中老年,腎澱粉樣變性是全身多器官受累的一部分。原發性澱粉樣變性主要累及心、腎、消化道(包括舌)、皮膚和神經;繼發性澱粉樣變性常繼發於慢性化膿性感染、結核、惡性腫瘤等疾病,主要累及腎、肝和脾等器官。腎受累時體積增大,常呈NS。腎澱粉樣變性常需腎活檢確診。
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