原發性腎病綜合症的病理類型與臨床特點。
原發性腎病綜合症在病理改變上存在著很大的不同。其主要病理類型有:微小病變、繫膜增生性腎炎、膜性腎病、膜增殖性腎炎、局灶節段性腎小球硬化5型。臨床分型與病理分型之間存在著一定的聯繫。
(1)微小病變性腎病:病理以腎小球上皮細胞足突融合為特點。起病隱匿,多見於幼兒,佔幼兒腎病綜合症的63%~93%,在成人中佔原發性腎病綜合症的20%,且多見於青年。突出的臨床特點為水腫和大量蛋白尿。
(2)繫膜增生性腎炎:好發於青少年,可無前驅感染,隱匿起病,也可急性發作。水腫和大量蛋白尿的同時多伴有血尿(以鏡下血尿為主),1/4~1/3的病例出現高血壓。
(3)膜性腎病:一般35歲以後發病,起病隱匿,約佔成人腎病綜合症的30%左右,病變進展緩慢,臨床特點為水腫和大量蛋白尿,易發生腎靜脈血栓。
(4)膜增殖性腎炎:主要見於少兒及青年。一般有前驅感染,起病急,幾乎所有的患者都有鏡下血尿,半數患者腎功能呈進行性減退,80%~90%的患者伴有高血壓。
(5)局灶節段性腎小球硬化:青少年多見,幾乎所有患者
都是隱匿發病。首發症狀最多的是腎病綜合症,多伴有鏡下血尿和高血壓。
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