[醫療保健] 白喉破傷風聯合疫苗

【組成與性狀】

本品系精製白喉類毒素和精製破傷風類毒素經氫氧化鋁吸附製成。

本品振搖後應為乳白色均勻懸液，含防腐劑硫柳汞，長時間放置佐劑下沉，溶液上層應澄明無色，但經振搖後能均勻分散。

【白喉破傷風聯合疫苗規格】

本品規格為每安瓿5.0ml。每人用劑量0.5ml，含白喉類毒素效價應不低於30IU，破傷風類毒素效價應不低於40IU。

【白喉破傷風聯合疫苗質量標準】

本品依據《中國生物製品規程》2000年版生產和檢定，質量符合標準。

【白喉破傷風聯合疫苗作用與用途】

本品接種後可使機體產生體液免疫應答，用於經吸附百日咳、白喉破傷風聯合疫苗全程免疫後的兒童的白喉和破傷風加強免疫。

【接種對象】

12歲以下兒童。

【用法與劑量】

（1）上臂三角肌肌內注射。

（2）劑量：1次，0.5ml。

【禁忌】

患嚴重疾病，發熱或有過敏史者及注射白喉或破傷風類毒素後發生神經系統反應者禁用。

【副反應及處理】

注射本品後局部可有紅腫、疼痛、發癢，或有低熱、疲倦、頭痛等，一般不需處理即自行消退。局部可能有硬結，1～2月即可吸收。

【注意事項】

（1）使用時充分搖勻，如出現搖不散之沉澱、異物，安瓿有裂紋、製品曾經凍結，標籤不清和過期失效者均不可使用。

（2）應備腎上腺素，供偶有發生休克時急救用。

【保存、運輸及使用期限】

於2～8℃避光保存和運輸，不可凍結。在盒簽（瓶簽）標明的有效期內使用。