間中會遇到一些有長者患上柏金遜症的家庭，家人們對於患者的自理能力普遍感到憂慮，更曾有患者家屬查詢是否需要找看護，貼身照顧患者。其實柏金遜症雖然屬於其中一種腦部慢性退化病症，但與腦退化症不同的是，大部份柏金遜症患者，在認知能力上並無問題，因此，如何在尊重患者的自理意願，以及防止他們因活動能力下降而出意外兩者之間取得平衡，便成為了一個重要課題。
居所加設防跌設施
現時大部份柏金遜症患者可透過藥物紓緩病情，臨床上一些屬早期病情的長者，更可如一般公公婆婆般自我照顧。但話雖如此，柏金遜症患者在吞嚥、語言、自理以至身體平衡能力上，始終會有不同程度的問題，因此家屬可按實際情況，為患者提供一系列的護理支援，例如提醒他們在選擇飲食上要留意，例如食物軟硬度要適中、進食或飲水時坐姿要筆直等，也可在長者的居所中，加設各項防跌工具及設施，如防滑墊、扶手、助行器等。
在各間主要公立醫院的病人資源中心，多設有柏金遜症的病人組織，其他如復康會、香港柏金遜症基金會等，亦為患者與照顧者提供各類支援，例如院舍服務、心理輔導轉介等。在醫生的層面，亦會留意病人在用藥後的副作用問題，例如「開關」的藥效變動或不自主動作等，為他們在用藥劑量及時間上作最合適的安排。
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