[醫療保健] 蠶豆症每20港人佔1

G6PD缺乏症是本港一種常見的遺傳病，由於不可接觸蠶豆等，因而又名為蠶豆症，20人中1人患病，若患者接觸到刺激物，會引起急性溶血現象，初生時是一個重要的關鍵，此症會引致黄疸，因而傷及腦部。

中文大學生物醫學學院教授徐國榮表示，G6PD缺乏症是一種常見的遺傳病，每20人中，便有1人患病，當中以男性較多，有4.5%的初生嬰兒患此症，而女嬰則是0.5%。

患者不能接觸蠶豆、臭丸，以及部分中藥，如黄蓮、金銀花等。從基因角度來說，G6PD是一種酵素，負責進行化學反應，若患者的基因出現變異便會患病，G6PD能保護紅血球，當缺乏G6PD，對外來的物質變得敏感，因而容易造成急性溶血，吃了大量刺激性的食物時更可能有需要換血。

其實，在1984年是一個轉捩點，在這之前，由於本港沒有為初生嬰兒檢查，嬰兒的死亡率和傷亡率甚高，因紅血球分解，便會造成嬰兒出現黄疸症，可能傷及腦部。

現時本港全部的初生嬰兒都會檢查是否患有G6PD缺乏症，這樣可避開一切高危的刺激物，若能避開所有的物品，患者一般都可健康成長。

由於此症是經基因變異，視乎變異的程度，病情有輕重之別，輕微的個案影響不大，中度反應較為敏感，不能吃到含蠶豆成分的食物，至於嚴重的患者，對任何的刺激物都不能聞到和進食。

該症的遺傳因素風險高，當母親為隱性患者，父親正常，其兒子有一半機會是該患者，而女兒有一半的機會是隱性患者。
雖然現時可利用檢查得知患病和遺傳下一代的機會率，但即使知道亦沒有預防方法，所以只能有待嬰兒出生後，避開所有的刺激物，才能減少病發。

我屋企都有一個小朋友係患者...
其實咁多人有...而又會遺傳俾下一代..
可能遲下所有人都會缺乏果一樣物質...唔知係進化定係退化