[醫療保健] 如何區分各種魚鱗病

對於皮膚病中的一種特殊病症魚鱗病，是一種角化異常性遺傳性皮膚病，魚鱗病表現為皮膚乾燥、粗糙，覆以魚鱗狀黏著性鱗屑為特徵。

魚鱗病的分類：
1、顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病
表現症狀：角化過度，粒層明顯增厚，棘層上部、顆粒層細胞內水腫，真皮上部呈中度慢性炎症細胞浸潤。

魚鱗病又稱表皮鬆解性角化過度魚鱗病或大皰性先天性色鱗病樣紅皮病，出生時或出生後一週內發病，忽然泛發，以四肢屈側為明顯。紅斑基礎上較厚的棕紅色疣狀脫屑，嬰兒期可伴有大皰。

2、板層狀魚鱗病
表現症狀：表皮角化過度，點狀角化不全。粒層和棘層肥厚，表皮突延長，毛建口有角栓，真皮上部血管四周炎症細胞浸潤。

這種形式的魚鱗病又稱隱性遺傳先大性魚鱗病樣紅皮病，出生時或出生後不久發病，發展緩慢，可持續終生，部分在嬰兒期自癒。全身瀰漫性紅斑基礎上有灰棕色中心黏著、邊沿游離的鱗屑，部分病例可發生連續性板層表皮脫落，約有1/3病例眼瞼外翻。

3、性聯平常型魚鱗病
表現症狀：角化過度，拉層明顯增厚，釘突顯著，血管用圍均勻分佈淋巴細胞涅潤。

這種形式的較少見，其遺傳方式屬x連鎖性遺傳。出生時或出生後不久發病，但僅見男性。皮損似上述平常型魚鱗病。但分佈可遍及全身，亦可累及面部及四肢屈側，唯無掌跖角化，且不隨年齡增長而減輕。可伴有隱睾和角膜點狀混濁。

4、平常型魚鱗病表現症狀：表皮變薄，粒層減少或缺乏，真皮或血管四周有淋巴細胞浸潤。

這種形式的屬於常染色體性遺傳。出生後數月發病，兩歲開始加重，青春期後病情減輕。皮損特點為干操和魚鱗狀黏著性淡褐色鱗屑，以四肢伸側為重，不累及N窩和肘凹。冬重夏輕。有時伴毛周角化；掌跖角化或伴持應性表現。