[醫療保健] 解析：魚鱗病的遺傳方式

解析：魚鱗病的遺傳方式，針對解析：魚鱗病的遺傳方式這個問題做如下介紹：
「常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病」從病名上就可以判斷，它的的遺傳方式是顯性遺傳。可是不時有患者問：我的父母沒有魚魚病，而我被遺傳了魚鱗病，或者父母的上一輩有，而父母正常，自己又患病了，這是否就是隱性遺傳？實際上這種方式理解顯性遺傳還是隱性遺傳是完全錯誤的。

尋常型魚鱗病主要有兩種遺傳方式：
①常染色體顯性遺傳。其主要遺傳特點是：患者雙親中至少有一人患病，每代人均有發病，發病機率為50%，每代人中男女發病率相等。

②性聯遺傳，也稱X-聯鎖遺傳。其主要遺傳特點是：幾乎全部見於男性發病，女性僅屬於攜帶基因者而發病極少。男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子，卻將該基因遺傳給他所有的女兒，而她們不發病只是該基因的攜帶者，攜帶者的兒子有半數接受該基因而出現症狀。

其他如層板狀魚鱗病、表皮鬆解性角化過度魚鱗病、限局性線狀魚鱗病等較少見的魚鱗病其遺傳方式則有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等方式。

那麼，也許有病友會問，那麼我的父母都好的，為什麼我會發病呢，這可能有以下二個方面的原因，一是父母可能有一方存在著基因異常，只是症狀輕微不被注意，或者本身症狀輕隨著年齡的增長已基本看不出來，而作為患者可能不瞭解父母的情況。

二是父母不存在著基因異常，而本身在胚胎分裂發育中發生基因突變而導致本病的發生。在生活中不時有魚鱗病患者相當悲觀，認為此生還是也找個魚兒結婚為好，這是要不得的。因為如果夫妻雙方都是患者（考慮均為雜合子情況下），那麼子女的患病可能性將達到3/4。