本港現有三萬名腦癎患者，每年有近3,000至4,000宗新症。中文大學及香港大學首次發現引致腦癎的新基因標記，研究更顯示有六成半香港華人帶有該種較高危的基因定位排序，他們因腦損傷而患腦癎的機率比普通人多六成。
全球每一百人中有一人患有腦癎，腦癎的主要成因是腦損傷，如中風、腫瘤、感染等，但現時仍未有預防腦癎的方法。
蛋白基因排序影響
中大及港大於04年起進行有關先天性遺傳基因排序差異，影響後天患腦癎風險的研究，並為1,087因腦損傷或其他後天原因而患腦癎的病人，以及3,444名非病人進行全基因圖譜掃描對照分析，發現當中一個名為「鈣調蛋白調節血影蛋白之關聯蛋白1-樣1」（CAMSAP1L1）、負責大腦神經細胞生長及連結的基因，證實對腦癎有明顯影響。
中大內科及藥物治療學系腦神經科名譽臨床副教授關國良表示，是次研究結果是全球首次發現該蛋白基因排序與華人患腦癎有關，帶有較高危的基因定位排序的華人，因腦損傷而患腦癎的機率比正常人多六成。今次研究有助篩選較易因腦損傷而患腦癎的高危人士，從而進行預防性治療，下一步將研究另外七種「疑似」對腦癎有影響的基因排序。
40多歲的謝小姐出生時腦缺氧，4歲起有輕微腦癎，情況越趨嚴重，近一、兩年發作情況更頻密，曾試過一日抽筋五次，甚至因半邊身暫時失去知覺而須住院一星期，「好似中風咁，好影響工作」。醫院發現謝小姐先天基因排序差異，半年前進行切除不正常腦細胞手術後，現情況顯著好轉。
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